Opoczno
LOKAL DO WYNAJĘCIA ... Hala w centrum miasta 770m2,dobra lokalizacja handlowa,obiekt monitorowany,kamery prz ...
|
Brzeziny
AUTOSZYBY ŁÓDZ BRZE... Zajmujemy się naprawą i wymianą szyb samochodowych.Naprawiamy odpryski po kamieniach ...
|
Łódź
Owczarki Niemieckie... Domowa hodowla ON "z Hetmańskiej sfory" oferuje szczenięta cz-p i wilczaste, ur.05.12 ...
|
Częstochowa
ŁATEK był przykuty ... ŁATEK ten uroczy, kochany, fantastyczny, szorstkowłosy, spędzał swoje życie na łańcuc ...
|
Znajdź ogłoszenie: |
łódzkie praca (1094)
|
Kontroler Jakości, Atrakcyjne wynagrodzenie
Id ogłoszenia: 247144 Data dodania: 2016-04-18 Ostatnia edycja: 2016-06-22 Data ważności: Nieaktualne, w archiwum
Zespół specjalizuje się w rekrutacji specjalistów, menedżerów oraz dyrektorów do takich branż jak: Finanse, Bankowość, Obsługa Klienta, Logistyka, IT & Telecoms, Produkcja, HR oraz Sprzedaż i Marketing. Dzięki współpracy z czołowymi firmami proponujemy naszym Kandydatom najbardziej atrakcyjne oferty pracy dopasowane do ich kwalifikacji i oczekiwań.
W związku z dynamicznym rozwojem naszego klienta (duża firma produkcyjna z branży farmaceutycznej) poszukujemy Kandydata na stanowisko: Kontroler Jakości Miejsce pracy: Łódź Wymagania: • Dyplom ukończenia studiów wyższych i tytuł magistra inżyniera uzyskany w wyniku ukończenia studiów związanych z kształceniem w zakresie: analityki medycznej, biologii, biotechnologii, chemii, farmacji, medycyny, weterynarii. • Co najmniej dwuletni staż pracy u posiadacza zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczych • Znajomość uregulowań prawnych krajowych i europejskich dotyczących produktów leczniczych. • Umiejętność przygotowania dokumentacji systemowej GMP. • Dobra znajomość języka angielskiego. • Dobra organizacja własnej pracy. Zakres obowiązków: • Nadzór nad analizą jakościową i ilościową produktów leczniczych i substancji czynnych. • Nadzór nad badaniami czynnościami kontrolnymi niezbędnymi do oceny jakości produktów leczniczych i warunków wytwarzania. • Zwolnienie serii produktów leczniczych do obrotu zgodnie z Aneksem 16 do GMP. • Obsługa działań reklamacyjnych oraz wstrzymań i wycofań z obrotu produktów leczniczych. • Przeprowadzanie audytów w miejscach wytwarzania API oraz produktów leczniczych. • Przeprowadzanie audytów miejsc magazynowania produktów leczniczych. • Nadzór nad transferem metod analitycznych do laboratorium. • Przygotowanie umów jakościowych i handlowych. • Przygotowanie dokumentacji systemowej GMP. • Udział w inspekcjach organów nadzorujących. • Współpraca z jednostkami nadzorującymi i kontrolującymi. Oferujemy: • Niepowtarzalną okazję do pracy w dziedzinie nowoczesnych technologii medycznych • Ciekawą i stabilną pracę w międzynarodowej firmie • Dużą samodzielność w działaniu • Możliwości dalszego kształcenia i szkoleń branżowych • Atrakcyjne wynagrodzenie Zainteresowanie osoby prosimy o przesłanie CV na adres Wysłanie CV jest równoznaczne z wyrażeniem zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych i wprowadzeniem ich do bazy danych firmy w celu przedstawiania ofert zatrudnienia, zgodnie z przepisami ustawy z 29.08.1997 o ochronie danych osobowych (Dz.U. z 2002 r. Nr 101, poz. 926 z poź. zm.), a także z przyjęciem do wiadomości, że przysługuje Ci prawo wglądu do treści danych oraz ich poprawiania. |